Notre actualité
Brèves
Pourquoi les porteurs du VIH sont-ils si peu vaccinés contre la grippe ?
Les guidelines internationaux préconisent le vaccin contre la grippe pour les patients porteurs du VIH. Une recommandation qui ne semble pas très bien suivie, si l’on en croit une enquête réalisée dans le service des consultations externes pour patients séropositifs de l’hôpital de Vienne. Au total, 455 patients ont répondu à l’enquête (359 hommes et 96 femmes) et il s’avère que seulement 11,9 % d’entre eux avaient été vaccinés contre la grippe au cours de la saison précédente. Ce faible taux interpelle, d’autant que des études menées dans d’autres pays européens montre des taux de couverture vaccinale, certes supérieurs à celui retrouvé ici, mais quand même loin des objectifs et nettement inférieurs à celui des USA. En France par exemple, deux enquêtes révélaient, l’une un taux de 21 %, l’autre de 31 %. Les auteurs ont donc cherché à repérer quelles raisons poussaient les patients à refuser le vacc
CROI 2017 : un nouvel inhibiteur de l’intégrase, le bictegravir
Un nouvel inhibiteur de l’intégrase, le bictegravir, a des résultats semblables au dolutégravir pour le traitement de première ligne.Le Bictégravir, un inhibiteur de l’intégrase expérimental, s’est montré très puissant, a été bien toléré et a marché aussi bien que le dolutégravir (Tivicay), en trithérapie dans le cadre d’un essai clinique de phase II présenté à CROI hier.
Les inhibiteurs de transfert de brins tels que le dolutégravir jouent un rôle de plus en plus important dans les traitements de première ligne et sont recommandés dans les directives européennes et américaines de traitement du VIH. Le bictégravir (anciennement GS-9883) appartient à la même classe de médicament et est fabriqué par Gilead Sciences. Il peut être pris une fois par jour et n’a pas besoin d’un potentialisateur tel que le cobicistat.
L’étude de phase 2 a recruté 98 individuels qui n’avaient pas suivi de traitemen
Non, François Fillon, la lutte contre le sida n'est pas fictive.
Par
Les amis du bus des femmes – Act Up-Paris – Acceptess-T – Arcat – Actions Traitements – Aides – Sidaction – Ikambere – Basiliade – le Planning Familial – Solidarité Enfants Sida – Afrique Avenir – Le Kiosque Info Sida et Toxicomanie
Les proches du candidat LR ont relayé la semaine dernière une campagne de calomnies contre une militante de la lutte contre le sida. Réduite par l'équipe de François Fillon au statut de « fille de », Eve Plenel n'est visée que pour discréditer le site d'information Médiapart dirigé par son père, et qui a révélé des informations sur les pratiques du député. Nous apportons tout notre soutien à Eve Plenel. Bénévole à Act Up-Paris au début des années 2000, directrice d'Arcat et du Kiosque Info Sida, elle a été recrutée en avril 2016 pour coordonner la stratégie de « Paris sans sida ». A ce titre, elle est régulièrement en contact avec les associations, les chercheurs-es, les médecins, les é
TPE : Enquête d’Act Up-Paris
Act Up-Paris par cette enquête qui est lancée et qui est adressée au public le plus large, hétérosexuel comme homosexuel et bisexuel, considéré comme vulnérable par rapport au vih ou pas, cherche à connaître la connaissance du TPE dans la population, son utilisation, les freins qui existent à son recours. Le questionnaire prend au maximum 10 minutes à la personne répondante. Enquète sur le TPEAprès un rapport à risque, un outil : le Traitement Post Exposition Une enquête d’Act Up-Paris sur le TPE En ces temps de prévention dite combinée, le traitement post-exposition fait office de parent pauvre.Les campagnes d’information spécifiques sur cet outil sont rares ou anciennes. Il n’existe pas de dispositif de surveillance du TPE ou d’étude sur son recours qui soit réalisé par les instances de santé nationales. La dernière étude sur ce sujet date de la période 2000-2003 et avait plus pour but d’adapter les recommandations en matière de T
PREP : NOUVEL ESSAI LANCÉ EN FRANCE
Ce n’est pas une navette spatiale, mais un essai de PrEP. Discover est une étude dirigée par le laboratoire Gilead qui va évaluer l’efficacité de la deuxième génération de médicaments pour la prophylaxie pré-exposition. Elle va démarrer en mars prochain, avec près de 5 000 participants prévus dans le monde. En France, les personnes intéressées pourront être incluses dans quatre sites : à Paris (les hôpitaux Tenon et Saint-Louis), à Marseille (L’hôpital européen) et à Nice (L’Archet). Les personnes déjà suivies pour la PrEP dans ces lieux pourront se voir proposer d’entrer dans l’essai. Ce dernier vise à comparer l'efficacité préventive contre le VIH d'une prise quotidienne de Descovy (emtricitabine et ténofovir alafenamide/TAF) par rapport à une prise quotidienne de Truvada (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate/TDF) chez les hommes et les personnes trans ayant des relations avec les hommes. Cet essai cherche à démontrer qu’on peut effectivemen
SOINS FUNÉRAIRES : LEVÉE DE L'INTERDICTION REPOUSSÉE À 2018
Dans un précédent article, Seronet annoncait que le gouvernement préparait plusieurs décrets pour permettre, d'ici à octobre 2017, de lever la restriction des soins funéraires pour les personnes séropositives pour le VIH et les hépatites virales. D'après les retours d'une nouvelle réunion avec le ministère de la Santé, on parlerait plutôt d'une levée repoussée au 1er janvier 2018. Un décalage à l'année prochaine, dont Les raisons invoquées restent floues. Certains avancent un délai supplémentaire pour la vaccination des thanatopracteurs (ils ont l’obligation d’être vaccinés pour l’hépatite B), tout comme les autorisations commerciales pour le matériel requis pour des soins funéraires pour tous, en toute sécurité. Le décret principal doit être soumis au Conseil d'Etat mi-mars 2017. Affaire à suivre. La levée des soins funéraires était une demande des associations et une promesse de campagne de François Hollande en 2012. Source : Seronet
Genvoya : approuvé en France !
Gilead annonce la mise à disposition en France de sa dernière génération de trithérapie à base de ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement du VIH.Genvoya est un traitement complet qui se prend sous forme de comprimé vert. Les adultes vivant avec le VIH prennent un comprimé par jour avec de la nourriture. Genvoya a généralement été bien toléré lors des essais cliniques; des effets secondaires généraux et habituellement temporaires ont pourtant été signalés, y compris maux de tête, fatigue ou manque d’énergie, nausées et diarrhées.
Ingrédients de Genvoya
Chaque comprimé de Genvoya contient les médicaments suivants : -elvitégravir 150 mg : un inhibiteur de l’intégrase -cobicistat 150 mg : un agent de potentialisation; le cobicistat fait en sorte que le taux d’elvitégravir augmente et se maintient dans le sang, afin qu’il soit possible de le prendre une seule fois par jour -FTC (emtricita
Prise en charge du VIH : mise à jour des recommandations Morlat
A la demande du CNS et de l’ANRS, le groupe d’experts pour la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH en France, dirigé par le professeur Philippe Morlat, a procédé à l’actualisation des recommandations suivantes : Initiation d'un premier traitement antirétroviral -Optimisation d'un traitement antirétroviral en situation de succès virologique -Prise en charge des situations d’échec virologique chez l’adulte -Primo-infection à VIH-1 -Infection VIH-2 ; Diversité des VIH-1
Les recommandations sont désormais présentées sous forme de chapitres séparés permettant à l’avenir une actualisation distincte, si nécessaire. Au sein des textes figurent des liens permettant de renvoyer d'un chapitre à un autre ou d'un chapitre à une annexe.
Retrouvez les chapitres actualisés des recommandations du groupe d’experts
Source : Conseil national du sida
Etude : les séropositifs ont davantage de risques de développer un diabète
Les personnes séropositives sont davantage susceptibles de développer un diabète, y compris en l'absence de facteurs de risque comme l'obésité, selon une étude publiée mardi.
Sur un échantillon représentatif de 8.600 personnes traitées aux États-Unis pour le VIH en 2009 et 2010, 10,3% étaient atteintes de diabète, montre cette étude, publiée dans la revue médicale britannique BMJ Open Diabetes Research and Care.
Il s'agissait de diabète de type 2, le plus courant, pour plus de la moitié (52%) d'entre eux, de type 1 pour 4% et de type non déterminé pour 44%.
Dans la population adulte des États-Unis en général, la proportion de diabétiques n'est que de 8,3%, ajoute l'étude, à partir de l'analyse d'un autre groupe représentatif.
Parmi le groupe de séropositifs, la fréquence du diabète augmentait avec l'âge, l'obésité, et l'ancienne
Kétamine : Inscription sur la liste des stupéfiants des préparations injectables
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite informer les professionnels de santé de l’inscription des préparations injectables de kétamine sur la liste des stupéfiants. Ceci fait suite à une augmentation de son usage à des fins récréatives et du nombre de cas d’abus. Les signalements de trafic de kétamine sont également en hausse. Par conséquent, ces médicaments suivront la réglementation applicable aux stupéfiants à compter du 24 avril 2017[1] .La kétamine est utilisée comme anesthésique et est disponible sous forme de médicaments à usage humain et à usage vétérinaire. Les spécialités à usage humain sont réservées à l’usage hospitalier ou à l’utilisation dans des situations d’urgence. L’administration des spécialités à usage vétérinaire est réservée exclusivement aux vétérinaires pour leur usage professionnel et la délivrance de ces spécialités est interdite au public.
Depuis pl