Notre actualité
Brèves
Cancer de la gorge, une maladie sexuellement transmissible ?
source: info.sante.lefigaro.fr INFOGRAPHIE - Dans la sphère ORL, le tabac et l'alcool sont plus dangereux que le papillomavirus.
En révélant en 2013 avoir contracté un cancer de la gorge parce qu'il pratiquait le sexe oral, l'acteur américain Michael Douglas a probablement inquiété bon nombre de ses contemporains tout en occultant le fait qu'il était aussi fumeur et buveur! Pour le Pr Renaud Garrel, responsable de l'Unité de cancérologie tête et cou-laryngologie au CHRU Montpellier, «il est vrai qu'aux États-Unis un triplement du nombre de cancers de l'oropharynx en rapport avec un papillomavirus a été rapporté en l'espace de cinq ans. En France, bien qu'il n'existe pas de données aussi précises, bon nombre d'ORL ont aussi eu l'impression d'être face à une épidémie».
La libéralisation des moeurs sexuelles aurait-elle créé de toutes pièces un nouveau cancer? «
Sida : des chercheurs développent un triple antiviral présenté comme très efficace
Source: francetvinfo.fr Cet antiviral "à trois têtes" a procuré une meilleure protection contre le HIV que tous les autres anticorps testés jusqu'alors, annoncent les chercheurs.
Des chercheurs du groupe pharmaceutique français Sanofi et des Instituts nationaux américains de la santé (NIH) ont développé un triple antiviral présenté comme extrêmement prometteur pour la prévention et le traitement du virus du sida.
Le traitement, dont les détails ont été publiés mercredi 20 septembre dans la revue américaine Science (en anglais), a permis de protéger des singes contre le virus simien du sida (VIS) et des souches du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Neutraliser trois cibles infectieuses à la fois
Cet antiviral "à trois têtes" a procuré une meilleure protection que tous les autres anticorps testés jusqu'alors, neutralisant 99% des plus de 200 différente
VIH : arrêt de commercialisation de VIDEX et ZERIT à partir de mars 2018
Source: vidal.fr La commercialisation des antirétroviraux VIDEX (didanosine) et ZERIT (stavudine) sera arrêtée fin mars 2018.
Au delà de cette date, ces spécialités seront disponibles jusqu'à écoulement complet des stocks.
Le laboratoire BMS a pris cette décision en raison de l'évolution des recommandations thérapeutiques dans le traitement de l'infection par le VIH. VIDEX et ZERIT ne sont plus utilisés dans les trithérapies au profit d'INTI plus récents, dont les profils d'efficacité et de tolérance sont plus favorables. En pratique, il est recommandé aux médecins d'envisager dès à présent la modification des traitements en cours et aux pharmaciens d'orienter les patients traités par ZERIT ou VIDEX vers leur médecin.
Fin de commercialisation en mars 2018
Le laboratoire Bristol-Myers Squibb a décidé d'arrêter la commercialisation des médicaments antirétroviraux VI
Hépatite B : le plan de bataille des autorités pour vacciner les étudiants de santé
Source: lequotidiendumedecin.fr
Comment vacciner les étudiants des professions médicales et paramédicales contre l'hépatite B par temps de pénurie ?Une instruction du ministère des Solidarités et de la Santé envoyée aux directeurs généraux des agences régionales de santé (ARS), mais aussi aux organismes de formation, établissements de santé, pharmacie à usage intérieur (PUI) et centres de vaccination, précise la marche à suivre.
Les vaccins adultes contre l'hépatite B Engerix B 20 microgrammes/1 ml du laboratoire Glaxosmithkline (GSK) et Hbvaxpro 10 microgrammes, de MSD Vaccins, connaissent des tensions d'approvisionnement de
L’élimination du VHC attribuable aux AAD réduit considérablement le risque de CHC
Source: univadis.fr L’éradication du VHC avec les antiviraux à action directe (AAD) entraîne une réduction de 71 % du risque de carcinome hépatocellulaire (CHC).
Pourquoi est-ce important ?
- Le risque de CHC n’était pas élevé avec les AAD comparativement à l’interféron (IFN).
- Les études antérieures ayant laissé envisager un risque accru de CHC avec les AAD avaient une puissance statistique « nettement insuffisante », avec un suivi limité, principalement axé sur la récurrence.
Conception de l’étude
- Étude multicentrique rétrospective portant sur 62 354 patients du système de santé du département américain des anciens combattants (US Department of Veterans Affairs) porteurs du VHC (VHC-1, 77,4 % ; cirrhose, 16,8 %), ayant commencé à recevoir des traitements à base d’IFN seulement (58 %), d’AAD et d’IFN (7,2 %) et d’AAD seulement (35 %).
- Critères d’évaluation : répon
Actions Traitements a signé la déclaration internationale U=U !
Source: sidaction.org Tout comme une trentaine d'organisations de lutte contre le sida, telles que l'International Aids Society ou Sidaction, Actions Traitements a signé une déclaration internationale qui confirme, sur la base de preuves scientifiques, qu'une personne sous traitement ARV avec une charge virale indétectable ne peut pas transmettre le VIH.
Cette déclaration est portée par Prevention Access Campaign, et se trouve, dans sa version originale en anglais sur le site de l’organisation : https://www.preventionaccess.org/consensus. La mise à jour régulière des signataires se fait en premier lieu sur le site de Prevention Access Campaign. RISQUE DE TRANSMISSION SEXUELLE DU VIH D’UNE PERSONNE SEROPOSITIVE AVEC UNE CHARGE VIRALE INDETECTABLE MESSAGES INTRODUCTIFS ET DÉCLARATION DE CONSENSUS
Il est aujourd’hui scientifiquement prouvé que le risque de transmission du VIH d’une personne
MENACE SUR LES CONTRATS AIDÉS : UN NOUVEAU COUP DUR PORTÉ AUX ACTIONS DE LUTTE CONTRE LE SIDA
Source: sidaction.org 38 associations parmi les 70 soutenues par Sidaction aujourd’hui en France voient leurs actions de prévention du VIH et d’accompagnement des personnes séropositives menacées par la remise en cause brutale du dispositif des contrats aidés.
Cette mesure tombe comme un couperet pour certaines de ces associations qui pourraient fermer leurs portes d’ici à la fin de l’année si les contrats en cours n’étaient pas renouvelés. S’interrompraient alors des actions de prévention auprès des jeunes, auprès de travailleuses du sexe déjà fragilisées par leurs conditions de travail, des activités d’accompagnement social et psychologique auprès de personnes vivant avec le VIH et en situation de grande précarité sociale et économique.
Nombre de ces postes sont occupés par des personnes faisant partie des populations et des communautés auxquelles elles s’adressent dans leur travail
La contraception hormonale ne diminue pas l’efficacité du traitement antiviral chez les femmes débutant un traitement antirétroviral
Source: info-vih.com Hormonal contraception is not associated with reduced ART effectiveness among women initiating ART: Evidence from longitudinal dataAfin d’explorer l’effet d’une contraception hormonale chez les femmes débutant un 1er traitement antirétroviral, les charges virales plasmatiques et endocervicales de 1 079 femmes infectées par le VIH ont été suivies. Ces femmes participaient à trois essais de prévention intéressant des couples séro-différents en Afrique (essais Partners in Prevention HSV/HIV Transmission, Couples Observational, et Partners PrEP). A l’initiation des antirétroviraux, 20% des femmes avaient une contraception hormonale injectable, 6% un implant, 5% un contraceptif oral et 69% aucune contraception hormonale. Les taux de succès thérapeutiques sont élevés (90% de charge virale < 400 cp/ml à 6 mois), et on ne retrouve pas d’effet positif ou négatif des contraceptions hormonales
HAS : évaluation des médicaments par leurs bénéficiaires
Source: univadis.fr
Dans un communiqué récent, la HAS invite les associations de patients à « contribuer à l'évaluation d'un médicament » en transmettant les informations qui leur paraissent utiles à porter à la connaissance de ses deux commissions chargées de cette évaluation.Ces deux commissions sont: la Commission de la Transparence, qui examine la demande de remboursement effectuée par un laboratoire pour un médicament ayant
ABIVAX PRÉSENTE LES DONNÉES COMPLÈTES DE SON ÉTUDE DE PHASE 2A SUR ABX464 DANS LE VIH AU SYMPOSIUM « HIV CURE AND RESERVOIR »
Source: bussinesswire.com ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX) (Paris:ABVX) annonce aujourd’hui que les données complètes de l’étude ABX464-004 seront présentées lors d’une session orale lors du « 2nd HIV Cure and Reservoir Symposium » qui se tiendra les 11 et 12 septembre 2017 à Ghent, en Belgique.
Les résultats préliminaires de l’étude ABX464-004 avaient été publiés en mai 2017. La présentation par le Professeur Vandekerckhove, MD, PhD se déroulera le mardi 12 Septembre de 13h55 à 14h10 à l’auditorium OEHOE de la faculté de Ghent, Université de Ghent, Belgique.
La présentation intitulée “ABX464 decreases Total HIV DNA in PBMC’s when administered during 28 days to HIV-infected patients who are virologically suppressed” conforte les résultats préliminaires communiqués précédemment. De nouvelles données issues de cet essai clinique portant sur l’ADN viral intégré, une te
Normalisation à long terme du ratio CD4/CD8 chez les patients sous traitement antirétroviral efficace
Le ratio CD4/CD8 est considéré comme un marqueur de restauration immunitaire reflétant l’activation et l’inflammation résiduelles.Sa persistance à un niveau faible (<0,3) chez des patients sous traitement, avec une charge virale contrôlée est associée au risque de la survenue de pathologies non liés au Sida (cancer et autres morbidités), par rapport à un niveau supérieur à 0,45. Ce ratio apparait comme un marqueur prédictif du déficit immunitaire bien meilleur que le taux de CD4, même ajusté sur le niveau de la charge virale. Malgré l’efficacité des traitements anti-rétroviraux, 80% des patients maintiennent un ratio inversé (<1).
L’objectif de cette étude réalisée au sein de la base FHDH était de déterminer, la proportion de patients avec un ratio >1 sous traitement efficace, le délai pour récupérer ce ratio >1, ainsi que les