La Société française de pharmacie clinique vient de mettre à jour sa liste nationale sur les médicaments per os concernant l’écrasement des comprimés et l’ouverture des gélules.

Cette liste est issue d'une collaboration entre l’Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l'Innovation Thérapeutique (OMéDIT) de Haute-Normandie et la Société française de pharmacie clinique (Groupe Gériatrie). Elle regroupe les données des résumés des caractéristiques du produit (RCP) et des documents transmis par les laboratoires. Elle est mise à jour annuellement.

Les risques peuvent être une toxicité locale pour le manipulateur, une modification de l’absorption pouvant entrainer un sous ou un sur dosage, ou encore une perte d’effet du médicament.

Par exemple, "il est possible d’ouvrir les gélules de Mopral et de mélanger les microgranules dans un verre d’eau (rin

ABX 464 est une nouvelle molécule anti-VIH à action spécifique et unique sur la protéine Rev (p19) mise au point par l’équipe du Dr Jamal Tazi (CNRS, Université de Montpellier, Société Abivax). Contrairement aux thérapies actuelles qui interfèrent avec les premières étapes de l’infection, ce traitement agit après que les cellules de l’hôte aient intégré l’ADN viral et bloque sa multiplication. Les détails des études préliminaires sont rapportés dans Retrovirology [1]. Medscape France a interrogé le Dr Tazi sur le traitement en développement dans la lutte contre le VIH. Dr Jamal Tazi - L'infection par le VIH suit quatre étapes bien définies : - Le virus s'attache d’abord à la cellule du système immunitaire puis délivre son matériel génétique (ARN) à l’intérieur de ces cellules. - Le matériel génétique du virus ARN est transformé en ADN. - L'ADN viral pénètre dans le noyau puis s'intègre à l'ADN de la cellule - L'ADN viral fabrique de l'ARN viral. Pour

2 minutes de votre temps pour une information capitale !

Aujourd’hui, le cancer du foie est l’un des cancers ayant la mortalité la plus élevée. La lutte contre le cancer associé aux hépatites virales est l’un des objectifs du nouveau plan cancer 2014-2019.

Le Collectif Hépatites Virales (groupe inter associatif de lutte contre les hépatites virales, existant depuis décembre 2000 et rassemblant à ce jour dix associations) a souhaité investir ses connaissances et promouvoir de bonnes pratiques quant au dépistage du Carcinome Hépatocellulaire (CHC) en se faisant le relais du rapport de recommandations 2014 sur la Prise en charge des personnes infectées par les virus de l’hépatites B ou de l’hépatite C.

Ce projet a pour but de vous informer de l’utilité de ce dépistage souvent trop espacé par rapport aux recommandations officielles, ce qui aboutit à des découverte

Arnaud Carrère, président d'Actions Traitements, a participé le 15 avril dernier, à l'émission "On fait débat" proposée par le site Gayvox, avec Hubert, Co-Président de l'association Séropotes Paris, Nadège Pierre, psychologue et sexologue au centre de santé sexuelle Le 190 et le Dr Laurent Roudière, praticien à l'hôpital La Pitié-Salpêtrière de Paris. L'émission est dès à présent disponible sur le site Gayvox, et consultable ci-dessous : [embed]https://vimeo.com/125600911[/embed]

"Annoncés respectivement en mai ou juillet 2015, les Trod pour le VHC sont repoussés suite à un problème administratif. Une décision du Conseil d’Etat (avril 2015) bloque tout.

Le 1er décembre 2014, Marisol Touraine, ministre de la Santé, annonçait dans un communiqué de presse que "les tests rapides d’orientation diagnostique (Trod) de l’hépatite C, disponibles aujourd’hui en laboratoire et chez le médecin, [pourraient] être réalisés par les associations à partir de mai 2015". Ces "tests favorisent le dépistage des personnes les plus éloignées du système de santé, notamment avec des actions hors les murs pour aller vers les personnes à dépister. Ainsi, les dépistages ciblant des personnes co-infectées par le VIH et le VHC pourront être réalisés" (...)

On en était resté à ce calendrier et à ces annonces très attendues par les militants de la lutte contre le sida et des hépatites… et à la sort

Prendre des médicaments chaque jour, pendant un grand nombre années, n’est pas anodin et expose de fait ceux qui les prennent à un risque, que l’on appelle en terme savant « risque iatrogénique médicamenteux ». Or, on peut distinguer plusieurs types de risques derrière ce terme générique : celui induit par le pharmakon (le médicament est à la fois remède et poison), le risque idiosyncratique et allergique qui « ne s’explique pas », le risque lié à la non observance du traitement, enfin le risque lié à aux interactions entre différents médicaments lorsqu’ils sont pris de façon concomitante. La très grande majorité des études sur ce sujet ont été fait

L’équipe de Jamal Tazi de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier dévoile le mécanisme d’action révolutionnaire de la molécule ABX464, premier candidat médicament pour les patients atteints du VIH dont l’effet persiste même après l’arrêt du traitement. Ces travaux viennent d’être publiés dans la revue Retrovirology.

À l’heure actuelle, les différents traitements visant à réduire la charge virale chez les patients infectés par le VIH font intervenir des molécules destinées à inhiber soit l’activité enzymatique de la transcriptase inverse virale, soit la protéase impliquée dans la maturation des protéines du virus, soit l’intégrase pour bloquer l’intégration du génome virale dans le génome des cellules infectées ou soit l’entrée des virus dans la cellule. Le plus souvent ces traitements sont donnés aux patients sous la forme d’une combinaison de trois molécules afin de réduire la charge virale. Cette trithérapie r