Notre actualité
Brèves
Vaccination des PvVIH : Grippe et pneumocoque
Les PvVIH présentent une sensibilité accrue à certaines infections contre lesquelles il existe un vaccin, le pneumocoque ou la grippe, par exemple. Elles sont aussi plus exposées à certains virus comme le VHB. En cas d'immunodépression, les vaccins sont moins efficaces, d'autant plus si le taux de lymphocytes T CD4 est inférieur à 500/mm3, a fortiori inférieur à 200/mm3. Une charge virale mal contrôlée par le traitement antirétroviral contribue aussi à diminuer la protection conférée par les vaccins. Des rappels plus fréquents peuvent être nécessaires. Lire la suite Sources : CRIPS-IDF
Prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH : PrEP et actualisation 2015 du rapport 2013
Suite à une saisine adressée le 23 février 2015 par Patrick Yeni, Président du CNS, et Jean-François Delfraissy, directeur de l’ANRS, le groupe d’experts chargé de l’actualisation des recommandations de prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH en France, dirigé par le professeur Philippe Morlat, a rédigé deux documents distincts, désormais disponibles en ligne.
Le premier, consacré à la Prophylaxie Pré-Exposition (PrEP), a été remis à la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes le 8 octobre.
Le deuxième, adressé à la ministre le 24 novembre, est une actualisation 2015 du rapport d’experts rédigé en 2013 et partiellement actualisé en 2014. Cette actualisation regroupe : -la création d’un nouveau chapitre intitulé « Optimisation du traitement antirétroviral en situation de succès virologique » (situation communément appelée « switch») qui se substit
Autorisation de mise sur le marché pour Genvoya®
LA COMMISSION EUROPÉENNE ACCORDE À GILEAD L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ (AMM) POUR LE TRAITEMENT EN COMPRIMÉ UNIQUE GENVOYA® (ELVITEGRAVIR, COBICISTAT, EMTRICITABINE ET TENOFOVIR ALAFENAMIDE (TAF)) CONTRE L’INFECTION À VIH-1 – Le premier traitement à base de TAF de Gilead a fait preuve d’un niveau élevé d’efficacité, et d’une tolérance rénale et osseuse améliorée comparée aux traitements à base de TDF –
Boulogne-Billancourt, le 23 novembre 2015 - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) annonce aujourd’hui que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour la trithérapie en un seul comprimé par jour, GENVOYA® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 10 mg ou E/C/F/TAF) contre l’infection à VIH-1. GENVOYA® est le premier traitement à base de TAF à recevoir l’autorisation de mise sur le marché au sein de l’Union européenne.
La PrEP autorisée !
UN IMMENSE PROGRES DANS LA LUTTE CONTRE LE SIDA Par sa décision d’autoriser l’accès à la prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour les populations les plus exposées au risque d’infection par le VIH, la France vient de franchir un pas décisif dans la lutte contre le VIH/sida. La PrEP, qui repose sur la prise, par une personne séronégative, d’un médicament antirétroviral habituellement prescrit pour les patients séropositifs, a connu un développement majeur ces dernières années. Son efficacité et sa bonne tolérance, démontrées pour la première fois en 2010 chez des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) par une étude américaine1, ont été confirmées récemment, et ce avec une efficacité encore plus importante. L’étude ANRS IPERGAY a ainsi montré chez les HSH qu’une stratégie de PrEP à la demande (au moment de l’exposition aux risques), réduisait de 86% le risque d’être infecté comparativement à un groupe prenant un placebo.
Lettre ouverte - « La PrEP oui …mais quand ? »
Lettre ouverte à Mme Marisol Touraine Ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes.
La PrEP, une nécessité ! En somme, la PrEP, c’est quoi ? ‐ Un outil de prévention de très grande efficacité comparable à celle du préservatif ‐ Un outil qui concerne les personnes les plus fortement exposées au risque d’acquisition du VIH. ‐ Un outil qui augmente la palette des outils de prévention disponibles. ‐ Un outil dont l’efficacité sur l’épidémie est prouvée dans les villes où la PrEP est mise à disposition : à San Francisco, c’est une diminution de 30% des contaminations qui a été constatée en 36 mois depuis l’introduction de la PrEP. ‐ Un outil dont l’autorisation est réclamée par les organisations internationales, au premier rang desquelles, l’Organisation Mondiale de la Santé. ‐ Un outil coût‐efficace dont l’efficience est démontrée : oui, la prévention aura un impact financier toujours moins élevé qu’un
APPEL À TEMOIN
Dans le cadre de la publication d'une brochure sur le Traitement Post Exposition, nous recherchons deux personnes ayant eu recours à un #TPE après une prise de risque. Si vous souhaitez témoigner (anonyme), contactez Nicolas Gateau par mail à ngateau@actions-traitements.org.
Sida : l’ANSM émet un avis favorable au Truvada en prévention
L’Agence de sécurité du médicament dit oui au Truvada. Cet antirétroviral devrait être bientôt utilisé en prévention d’une infection par le VIH chez les personnes à risque.
Avis favorable pour la prévention médicamenteuse du VIH en faveur des populations qui ont des conduites à risque. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), contactée par Pourquoidocteur, va « prochainement » statuer dans ce sens. La dernière réunion du Comité scientifique spécialisé temporaire s’est achevée le 29 octobre par un accord sur le principe de la prophylaxie pré-exposition (PrEP). Le Truvada (emtricitabine/tenofovir), dont le dossier est en examen depuis octobre 2013, devrait bientôt recevoir sa recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Une période contradictoire – durant laquelle le laboratoire Gilead, qui commercialise le Truvada – doit encore être respectée avant l’avis définitif de l’ANSM. Mais tous les signaux sont au vert
EACS 2015 : les migrants acquièrent le VIH après leur arrivée en Europe
Les résultats de l’enquête AMASE, présentée lors de la 15e conférence de la Société européenne de recherche clinique sur le sida (EACS), qui se tient jusqu’au 24 octobre à Barcelone, confirme pour le reste de l’Europe, une notion qui avait déjà été mise en évidence en France, notamment lors de l’étude ANRS PARCOURS. Réalisée en Belgique, en Allemagne, en Grèce, en Italie, aux Pays-Bas, au Portugal, en Espagne, en Suisse et au Royaume-Uni, elle montre que la plupart des migrants européens infectés par le VIH l’ont été après leur arrivée dans leur nouveau pays de résidence.
Deux approches complémentaires Ce pourcentage est même massif chez les ressortissants d’Amérique du Sud, des Caraïbes et d’Asie. « Nous avons procédé selon deux approches complémentaires », explique la sociologue Deborah Alvarez-del-Arco, du centre national espagnol d’épidémiologie. Deux questionnaires devaient être remplis à chaque fois : un premier par
Du nouveau sur la réglette d'interactions numérique : Triumeq et les drogues récréatives
Nous avons le plaisir de vous annoncer la dernière mise à jour du format numérique de notre Réglette d’interactions médicamenteuses.Cette dernière recense désormais le dernier traitement ARV disponible en une prise par jour ainsi que différentes drogues récréatives consommées en France. Pour suivre l’actualité thérapeutique et accompagner les PVVIH usagères de drogues, l’équipe d’Actions Traitements, en collaboration avec ses pharmaciens référents, vient de revoir la liste des antirétroviraux listés sur la réglette : y a ainsi été ajouté le Triumeq®. La listes des substances susceptibles d’interactions avec les ARV a également été allongée : 17 substances psychoactives fréquemment consommées par les PVVIH viennent désormais la compléter. Aisément accessible depuis un smartphone ou une tablette, cet outil permet aux personnes vivant avec le VIH de vérifier, simplement et rapidement, la compatibilité entre leurs traitements
Résultats d'une étude américaine sur le vieillissement des PVVIH
L'étude souligne la nécessité d'une surveillance plus étroite et d'une intervention préventive plus globale des PVVIH -les maladies telles que les maladies cardiovasculaires (MCV), les tumeurs malignes, les fractures, la cirrhose et l'insuffisance rénale chronique (IRC) étant maintenant les principales causes de mortalité / morbidité des PVVIH. L'atténuation de ces maladies chroniques est dorénavant le principal défi dans les soins de la population vieillissante infectés par le VIH.
L'étude souligne également l'importance de commencer un traitement le plus tôt possible car cela augmente les chances de bien vieillir : "la récupération complète immunologique joue un rôle important dans la promotion du vieillissement réussi » chez les personnes vivant avec le VIH.
Lire l'article complet (en anglais)
Sources : natap.org