Rechercher
Fermer ce champ de recherche.

ActionTraitements

par
délai charge virale PVVIH

Source : infovih

Drastic reduction in time to controlled viral load in people with human immunodeficiency virus in France, 2009–2019: A longitudinal cohort study

  • 12 janvier 2024
  • Cuzin et al
  • Rédigé par : Dr Françoise Linard

Les objectifs internationaux en vue du contrôle de la pandémie liée au VIH ciblent 95% de PVVIH diagnostiqués en connaissance de leur statut, 95% sous traitement ARV et 95% avec une charge virale indétectable durable. Ces objectifs représentent des moments charnières dans la cascade de soins, du dépistage à la suppression virologique continue. La connaissance de l’évolution de ces étapes au cours du temps est indispensable afin de garantir l’obtention du contrôle de la pandémie1-2.

Dans cette étude rétrospective, au sein de 29 centres français participant à la cohorte Dat’Aids, les auteurs ont comparé différents délais de la cascade de soins sur 10 ans, entre 2009 et 2019 : le délai entre le diagnostic et la première consultation spécialisée, le délai entre la première consultation et la mise sous traitement, et le délai entre le traitement et l’indetectabilité (définie par une charge virale <200 copies/mL).

Pour lire la suite cliquez ici : infovih

par
VIH essais cliniques mondiale

Source : Globenewswire

BOSTON, 30 déc. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Novotech, le principal ORC biotechnologique axé sur l’Asie-Pacifique et doté de capacités d’exécution mondiales, a publié aujourd’hui la dernière édition 2023 de son rapport sur le périmètre mondial des essais cliniques sur le VIH, une maladie qui touche aujourd’hui plus de 39 millions de personnes.

L’équipe d’analystes de Novotech rédige ces rapports d’experts sur une base mensuelle. Ils sont entièrement gratuits, et dressent un bilan à jour de l’activité mondiale en matière d’essais cliniques, en révélant les régions où les volumes d’essais sont les plus élevés ainsi que les facteurs qui en sous-tendent les tendances. Ils abordent les obstacles rencontrés par les sociétés de biotechnologie dans des domaines thérapeutiques spécifiques et évoquent des thérapies à venir et les futures tendances en matière d’investissement.

Selon le rapport HIV Global Clinical Trial Landscape (ou : Périmètre mondial des essais cliniques sur le VIH), l’industrie biopharmaceutique a initié plus de 1 000 essais cliniques sur le VIH dans le monde depuis 2018. Leur ventilation géographique s’établit ainsi : L’Asie-Pacifique en pilote 29 %, suivie par l’Europe à 28 %, et l’Amérique du Nord à 26 %. Le reste du monde (RDM) n’en conduit qu’une part modérée de 17 %.

Dans la région Asie-Pacifique, c’est la Chine continentale qui retire la part du lion, à l’origine de 45 % des essais. En Europe, l’Allemagne, l’Espagne, la France, l’Italie et le Royaume-Uni ont organisé le plus grand nombre d’essais sur le VIH. Parmi les pays du RDM, l’Afrique du Sud arrive en tête avec 31 % d’essais sur le VIH.

Le rapport passe également en revue les données relatives au nombre de cas et à la mortalité en 2022, par région.

  • L’Afrique du Sud a enregistré 7,6 millions de cas et 45 000 décès liés au sida, ce qui souligne la gravité de l’impact dans le pays.
  • L’Inde a déclaré 2,5 millions de cas et 40 000 décès, ce qui témoigne d’une charge de morbidité importante.

Pour lire la suite cliquez ici : Globenewswire

par
Prise en charge VIH

Source : L’opinion

Depuis le dépistage jusqu’au traitement, le processus de prise en charge des personnes atteintes du sida fait face à plusieurs défis. Dans cette interview, Mehdi Karkouri, président de l’Association de lutte contre le sida (ALCS), nous parle de l’apport de la généralisation de la couverture sanitaire universelle dans la lutte contre cette épidémie.

  • Après 35 ans de lutte contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), comment évaluez-vous les résultats obtenus par le Maroc à ce jour ? 

– Le Maroc a enregistré des progrès notables en matière de lutte contre le sida. C’est un des rares pays de la région du Moyen-Orient et de l’Afrique du Nord à avoir inversé la courbe ascendante du nombre des nouvelles infections. Ainsi, notre pays a réduit les nouvelles infections de 50% entre 2010 et 2022. Le nombre des décès a diminué aussi de 59% sur la même période. Cela dit, beaucoup reste à faire pour améliorer la qualité de la prise en charge des malades, notamment ceux qui n’ont pas de couverture sociale, et lutter efficacement contre la stigmatisation ainsi que la discrimination. 

  • Les statistiques du ministère disent que 4.767 personnes atteintes du VIH ignorent qu’elles ont contracté le virus. Comment expliquez-vous cela ?  

– En 2022, plus d’une personne vivant avec le VIH sur cinq ignorait sa séropositivité. Au moins 760 personnes seraient nouvellement infectées par le VIH durant la même année. La tranche d’âge la plus touchée est celle des 25-34 ans. C’est la raison pour laquelle l’ALCS a décidé de cibler, plus particulièrement, les jeunes lors de la 4ème édition de la Semaine internationale du dépistage qui s’est déroulée du 20 au 26 novembre 2023. Lors de ladite Semaine, les conseillers communautaires du dépistage de l’ALCS ont réussi l’exploit d’effectuer 3064 tests de dépistage du VIH en 7 jours. Résultat : 33 tests étaient positifs. 

Cela signifie que le dépistage est la première étape de la lutte contre le sida. En effet, il permet à la personne de connaître son statut sérologique et de bénéficier d’un traitement précoce et gratuit. Il est important de souligner qu’une personne vivant avec le VIH, qui prend son traitement de manière correcte et dont la charge virale est indétectable, ne transmet pas le VIH à son partenaire, même lors de rapports sexuels sans protection. Ainsi, le fait d’intensifier le dépistage et de lever les obstacles, qui entravent l’accès des populations les plus vulnérables au VIH à ce service, est aujourd’hui une priorité.

Pour lire la suite de l’article cliquez ici : L’opinion

par
Chemsex témoignage prévention

Source : franceinfo

Un homme de 35 ans serait mort lors d’une soirée chemsex à Lyon, dans la nuit du 3 au 4 janvier. Terme popularisé lors de l’accident mortel provoqué par Pierre Palmade, la pratique est souvent taboue. Il y a quelques mois, un chemsexeur avait accepté de témoigner auprès de France 3.

« Chemsex » un mot mal connu, qui refait surface dans l’actualité lyonnaise. Selon une information diffusée par nos confrères du Progrès, un homme de 35 ans est décédé lors d’une soirée chemsex, dans la nuit du 3 au 4 janvier 2024. Toujours selon le journal, il pourrait être mort d’une overdose à son domicile, alors qu’il passait la nuit avec un compagnon rencontré sur un site en ligne.

Le chemsex, contraction de « chemical » et « sex », englobe des pratiques sexuelles sous l’influence de produits psychotropes. En février 2023, le terme avait été médiatisé lors de l’affaire Pierre Palmade. De nombreux chemsexeurs s’étaient alors sentis diabolisés. L’un d’eux avait alors accepté de raconter son vécu à France 3.

« La drogue a un tel impact sur le cerveau et est tellement accessible que ça devient vite une habitude. On sous-estime quand on est dedans, on ne peut pas s’en rendre compte. Pour moi, c’était tous les week-ends. » Il s’appelle Ethan, ou plutôt, il a choisi de s’appeler comme cela quand il témoigne au printemps 2023.

Ethan a 24 ans et déjà une existence à cent à l’heure au rythme de ses embûches et de ses émotions. Des pulsations d’une vie parfois à rebours des autres, parfois en avance, entre familles d’accueil, jobs pour s’en sortir, CDI et rêves de liberté en achetant bientôt une petite voiture « pour s’aérer ». Le jeune homme tient à raconter les mécanismes dans lesquels il s’est retrouvé.

Une drogue dérivée de la cocaïne

Ethan a rendez-vous pour une séance spécialisée sur la pratique et les addictions liées au chemsex au Griffon, un centre de santé sexuelle et communautaire, ouvert à l’automne 2022 dans le quartier de la Croix Rousse à Lyon. 

Pour lire la suite l’article en entier cliquez ici : franceinfo

par
sérophobie VIH discrimination

Source : RTBF.BE

La pandémie de sida qui a frappé les années 80 et les années 90 aura pris la vie de millions de personnes. Le monde aura été profondément marqué par cette maladie qui tue encore aujourd’hui, particulièrement en Afrique. En 2021, 19.177 personnes vivaient avec le VIH en Belgique, et il n’est toujours pas possible d’en guérir. Les diagnostics de Sida, dernier stade de l’infection au VIH, sont malgré tout de plus en plus rares en Belgique. Une personne séropositive sous traitement efficace ne transmet plus le virus. Mais si les recherches ont grandement évolué, la peur qui entoure la maladie génère la circulation de nombreuses idées reçues qui rendent la vie des patients séropositifs difficile. La sérophobie se définit par la discrimination envers les personnes séropositives, celle-ci peut se traduire par de l’hostilité mais également dans un accès inégal à l’emploi ou aux soins de santé.

La sérophobie en Belgique

La dernière étude belge sur la sérophobie, menée conjointement par l’UNIA et l’Observatoire du sida et des sexualités, date de 2017. A l’époque, les résultats avaient montré des discriminations subies dans de nombreux domaines : dans l’accès aux assurances notamment, refusée ou validée seulement sur une courte durée, ou dans la progression au travail suite « à la révélation du statut, aux absences liées à la maladie et/ou aux tests de dépistage ».

S’il manque des données récentes, Thierry Martin, directeur de la Plateforme Prévention Sida estime que la discrimination en Belgique aujourd’hui est toujours bien réelle : « On a le sentiment au contact avec les personnes vivant avec le VIH que la stigmatisation est toujours bien tenace chez nous et ce dans tous les domaines. Que ce soit dans la vie quotidienne, avec des personnes discriminées dans leur entourage et dans leur famille mais aussi dans les soins de santé. Cette seconde partie est particulièrement inquiétante. Certains professionnels, pas spécialistes du VIH, ont encore une vraie méconnaissance du virus, et une peur irrationnelle. On a par exemple des patients qui rapportent que certains dentistes refusent de les soigner. Beaucoup ont encore une image du VIH comme du sida dans les années noires.« 

Quelques années plus tôt, en 2012, l’anthropologue Charlotte Pézéril avait également mené des recherches sur la sérophobie en Belgique francophone et avait constaté que les discriminations prenaient une forme relativement indirecte, avec « davantage de gêne ressentie que des refus de soins dans le milieu médical, plus de blocages de carrière que de licenciements dans le milieu du travail, plus de propos désobligeants ou maladroits que d’exclusions dans la vie sociale. »

Pour découvrir la fin de l’article cliquez ici : RTBF.BE

par
tabagisme VIH vieillissement

Source : Ma Clinique

Une récente Rapports scientifiques étude a examiné si la combinaison de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et du tabagisme influençait la densité minérale osseuse (DMO), la fonction pulmonaire (VEMS), la capacité vitale forcée (CVF), la vitesse de l’onde de pouls aortique (PWV), l’indice de masse musculaire squelettique appendiculaire. (ASMI), résistance à l’insuline (HOMA-IR) et fonction rénale.

Arrière-plan

L’espérance de vie des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) a augmenté grâce à l’avènement de la thérapie antirétrovirale combinée (TAR). À l’heure actuelle, l’espérance de vie médiane de ce groupe de personnes est supérieure à 50 ans.

Cependant, ils meurent beaucoup plus tôt que les personnes non infectées, principalement en raison du développement de comorbidités liées à l’âge, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, les maladies pulmonaires obstructives chroniques, l’ostéoporose et l’insuffisance rénale.

En plus d’augmenter le risque de mortalité, chacune des comorbidités mentionnées ci-dessus aggrave indépendamment la qualité de vie des patients.

Deux pathologies, à savoir l’augmentation de l’adiposité centrale et la réduction des muscles des membres, sont liées à une mortalité toutes causes confondues sur cinq ans liée à l’infection par le VIH. Il est impératif de comprendre si le risque accru de mortalité est lié à l’infection par le VIH et au TAR ou à d’autres facteurs, tels que l’environnement et le vieillissement.

L’identification des facteurs de risque modifiables pourrait aider à réduire ou inverser le développement de comorbidités. Plusieurs études ont montré que le tabagisme est un facteur de risque modifiable qui influence les manifestations de l’ostéoporose et des maladies pulmonaires/cardiaques.

Par rapport à la population générale, un taux de tabagisme plus élevé a été documenté parmi les PVVIH. Cependant, aucune étude n’a déterminé si cela pourrait être un facteur déterminant des maladies liées à l’âge et de la génération de comorbidités chez les PVVIH.

De plus, il n’est pas clair si l’infection par le VIH influence l’association entre le tabagisme et la génération de comorbidités. Il est important de comprendre si le VIH et le tabagisme exercent des effets néfastes indépendamment ou via des interactions potentielles.

À propos de l’étude

La présente étude a examiné l’association entre le tabagisme et les paramètres biologiques, tels que la densité minérale osseuse, la rigidité artérielle, la fonction rénale, la résistance à l’insuline et la masse musculaire, chez les patients PVVIH et non séropositifs.

Cette étude a évalué plusieurs manifestations systémiques liées aux PVVIH, et chacune a été évaluée séparément pour mieux comprendre leur influence sur l’évolution de la maladie.

Cette étude a recruté des personnes vivant avec le VIH dans le cadre de l’étude CARDAMONE, qui est une étude transversale monocentrique portant sur des PVVIH adultes. Tous les participants ont été recrutés entre 2009 et 2012.

Pour lire l’intégralité de l’article cliquez ici : Ma Clinique

par
vitamine C femmes

Source : CATIE

  • Une équipe de recherche a analysé des échantillons de sang et d’urine prélevés chez des femmes séropositives et des femmes séronégatives
  • Le corps des femmes séropositives était moins susceptible de retenir la vitamine C
  • La cause de la perte de vitamine C n’était pas claire, mais elle était liée à une carence en cette vitamine

La vitamine C est un nutriment important qui joue de nombreux rôles dans le corps, comme contribuer à la construction de tissus conjonctifs, à la production de composés nécessaires aux cellules cérébrales pour se transmettre des signaux et à la guérison des plaies. La vitamine C aide également à protéger les cellules contre les dommages causés par l’exposition à des molécules hyperactives appelés radicaux libres. Lorsqu’elle accomplit cette dernière fonction, la vitamine C joue le rôle d’un antioxydant.

À propos des reins

L’une des principales fonctions des reins consiste à filtrer le sang. Dans le cadre du processus de filtration, des produits de déchets sont retirés du sang et évacués dans l’urine, alors que des nutriments et d’autres matières utiles sont réabsorbés dans le sang.

Détails de l’étude

Une équipe de recherche du National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIDDK) des États-Unis et de l’université Georgetown à Washington a effectué une analyse détaillée d’échantillons de sang et d’urine prélevés auprès de 40 femmes séropositives et de 56 femmes séronégatives en bonne santé.

Les prélèvements ont été effectués après une nuit de jeûne. L’équipe de recherche a également obtenu des dossiers médicaux et quelques renseignements sociodémographiques se rapportant aux femmes. Les participantes ont reçu l’instruction de ne pas prendre de suppléments de vitamine C pendant deux semaines avant leur consultation à la clinique de l’étude. Les prélèvements de sang et d’urine ont été effectués une seule fois.

En moyenne, les femmes séropositives étaient plus âgées (53 ans) que les femmes séronégatives (37 ans), et l’usage de tabac était plus courant chez les femmes séropositives (54 %) que chez les femmes séronégatives (4 %).

La plupart des femmes séropositives (86 %) suivaient un traitement antirétroviral (TAR), et la plupart des femmes sous TAR (91 %) avaient une charge virale inhibée (moins de 50 copies/ml). Les femmes séropositives avaient un compte de CD4+ moyen de près de 740 cellules/mm3, et la période moyenne écoulée depuis leur diagnostic de VIH était de 17 ans.

Résultats saillants

Selon l’équipe de recherche, toutes les femmes séronégatives qui avaient un faible taux de vitamine C dans le sang « n’avaient pas de vitamine C décelable » dans l’urine. Ce résultat porte à croire que les reins de ces femmes tentaient généralement de retenir la vitamine C dans leur corps.

Pour découvrir la suite de l’article cliquez ici : CATIE

par
SFLS 2023 VIH mobilisation

Source : AIDES

Pour sa 24e édition, le congrès annuel de la Société française de lutte contre le sida (SFLS) a choisi de poser ses valises dans la ville de Tours (région Centre-Val de Loire). Le thème de cette année ? La transdisciplinarité. La rédaction de Remaides revient sur les moments forts du congrès en quatre articles. Deuxième épisode sur la journée du jeudi 7 décembre 2023.

Le droit au séjour pour soins menacé

« Santé en danger ! Santé en danger ! » Plus d’une centaine de personnes scandent ce cri d’alerte. Elles se sont rassemblées dans le hall du 2ème étage du Palais des Congrès de Tours qui abrite le village associatif du congrès de la SFLS. On peut voir des militants-es de AIDES, Act Up-Paris, Actions Traitements, Sidaction, Vers Paris Sans Sida ou encore Sida Info Service, etc. Mais aussi des médecins, des infirmiers-ères et des chercheurs-ses. Le rassemblement, organisé à l’initiative de AIDES, a pour but d’alerter les médias et les politiques sur les graves conséquences qu’aurait une restriction de l’accès aux soins des étrangers-ères.

Remise en contexte : Au moment de ce rassemblement, le texte du projet de loi Immigration et Intégration est devant l’Assemblée nationale (il a été rejeté le 11 décembre dernier suite à l’adoption d’une motion de rejet du projet et va passer en commission mixte paritaire, dans la semaine du 18 décembre). Contrairement aux sénateurs-rices, les député-es de la commission des Lois ont décidé de maintenir le dispositif de l’Aide médicale de l’État (AME). En revanche, le droit au séjour pour soins est toujours menacé de disparaître dans sa version actuelle. La commission des Lois a maintenu presque en l’état l’amendement proposé par le Sénat, visant à faire dépendre l’accès au séjour en France des personnes étrangères malades à la disponibilité du traitement dans leurs pays d’origine au lieu d’un accès effectif au traitement. Cette proposition est délétère car le titre de séjour permet de sortir de la précarité, qui éloigne des soins. Il permet de prendre soin de soi, de suivre son traitement et voir sa charge virale diminuer, à terme ne plus transmettre le VIH. 

Présente au rassemblement organisé à la SFLS, Camille Spire, la présidente de AIDES, ne cache pas ses inquiétudes : « Changer un mot dans cette loi [traitement disponible versus accès effectif, ndlr], peut provoquer la mort des personnes renvoyées dans leur pays d’origine. Il y a plein de raisons qui font qu’on peut vivre dans un pays où le traitement est disponible, mais très difficile d’accès : si on vit éloigné d’une grande ville, si on subit des discriminations, etc. ». Pour Camille Spire, le but de cette mobilisation est de montrer que toute la communauté française de la lutte contre le VIH est ensemble : « Que ce soit, les acteurs et actrices associatifs, les soignants ou les sociétés savantes, nous avons le même cri du cœur pour dire que restreindre le droit au séjour pour soin serait une énorme bêtise ».

Pour lire la suite cliquez ici : AIDES

par
grossesse VIH transmission

Source : pourquoi docteur

Alors que beaucoup d’idées fausses circulent sur le sujet, démêlons le vrai du faux concernant la grossesse et le VIH.

L’ESSENTIEL

  • Les membres du CNGOF, du GRIG et de la SFLS démêlent le vrai du faux sur la grossesse et le VIH.
  • « Les personnes vivant avec le VIH ne transmettent plus le VIH à leur enfant lors de la grossesse et de l’accouchement si leur charge virale est indétectable tout au long de la gestation », rappellent les trois organisations.
  • « Lors d’une grossesse ou d’un projet de grossesse, le dépistage du VIH doit être proposé d’emblée aux deux parents », poursuivent les militants, les chercheurs et les médecins.

Dans un communiqué de presse commun, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), le Groupe de recherches sur les infections pendant la grossesse (GRIG) et la Société française de lutte contre le sida (SFLS) démêlent le vrai du faux concernant la grossesse et le VIH.

Grossesse et VIH : la mère ne transmet plus le virus à l’enfant

« La preuve est établie que le VIH n’est pas transmissible quand la charge virale est contrôlée ou indétectable. Ainsi, les personnes vivant avec le VIH sous traitement efficace ne transmettent plus le VIH à leurs partenaires sexuels. Elles ne transmettent plus non plus le VIH à leur enfant lors de la grossesse et de l’accouchement si leur charge virale est indétectable tout au long de la gestation », commencent les trois organisations.

Pour lire la suite cliquez ici : pourquoi docteur

par
sensibilisation VIH EHPAD

Source : Infirmiers.com

Selon une étude menée par Gérond’if et Sidaction, le sujet de l’accompagnement des personnes séropositives dans les EHPAD peine encore à se faire une place chez les soignants de ces structures.

Pour une majorité de soignants en EHPAD, le sujet du VIH est « relativement lointain ». C’est le constat que dresse Geoffroy Garin, chargé de mission sciences humaines et sociales au sein du gérontopôle d’Ile-de-France (Gérond’if), auprès de nos confrères d’Hospimedia. Une étude sur l’accompagnement des personnes séropositives de plus de 60 ans par des structures médico-sociales de la région, intitulée VI-AGE, est actuellement conduite en partenariat avec Sidaction. Elle démontrerait que plus de 70% des soignants ont rarement ou jamais accompagné une personne séropositive. Quant à la formation sur le VIH, elle serait relativement absente dans les EHPAD et les services de soins infirmiers à domicile (SSIAD). Or, 175 000 personnes vivent avec le virus en France, dont 40% rien qu’en Ile-de-France, et cette population vieillit.

Une peur persistante de la contamination comme frein essentiel

C’est notamment la persistance d’une peur de la contamination chez les soignants qui expliquerait cette situation ainsi que les freins qui limitent l’accueil des personnes séropositives en établissement. Pourtant, à l’exception de quelques spécificités (entrée en établissement plus précoce, statut sérologique qui n’est pas toujours connu des proches), la prise en charge de ces patients ne se distingue pas par des difficultés techniques particulières. Sans compter qu’il n’est pas rare de rencontrer des patients experts et autonomes dans la prise de leur traitement.

Pour lire la suite cliquez ici : Infirmiers.com

Vous voulez suivre l'actualité sur le VIH, les hépatites et les IST ?

Inscrivez-vous à notre liste d'actualité et recevez quotidiennement les articles sélectionnés par nos bénévoles !

Actions Traitements, association de patients VIH et co-infections

Association Actions Traitements
23, rue Duris, 75020 PARIS

Père Lachaise (M2 – M3) 
ou Ménilmontant (M2)

Articles récents

Ligne d'écoute :

Nous contacter
Facebook-f Twitter Instagram Linkedin Youtube

© 2020 Actions Traitements, association de patients VIH et co-infections • Conception par IXELIA