ActionTraitements

Source : seronet.info

Le 13 octobre dernier, l’association Actions Traitements organisait son colloque scientifique annuel en présentiel. Au programme, un enjeu de grande importance pour les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) : la vie affective et sexuelle. Seronet était présent et revient sur quelques moments forts de cette journée.

Séropo, super héros ?

Intervenant de la journée, le Dr Michel Ohayon, directeur médical du 190 (centre de santé sexuelle LGBT à Paris), fait une présentation sur la vie sexuelle des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) et la place du VIH dans cette communauté. Celui qui se définit lui-même comme un « observateur » plutôt qu’un chercheur, déroule une hypothèse volontairement provocatrice, mais très intéressante. Et si, de nos jours, les hommes gays ou bisexuels séropositifs étaient des super héros ? L’infectiologue et sexologue suit des HSH séronégatifs et séropositifs depuis plus de 30 ans. De ses observations, il a développé un concept qu’il explique lors de sa présentation et dans un article publié dans la revue Sexologies en 2019. Selon lui, le VIH exerce « une place centrale, quasiment fondatrice dans la sexualité des gays depuis plus de 40 ans. Pas un seul gay ne vit pas dans l’obsession du VIH ».

Partant de ce constat, Michel Ohayon explique que « le séropo  peut avoir des rapports sexuels sans craindre d’être contaminé par le VIH, puisque c’est déjà fait ». Mieux encore, son traitement rend sa charge virale indétectable et il peut devenir « l’amant idéal » puisqu’avec lui, l’absence de transmission est garantie. En s’affranchissant de la peur du sida dans un groupe profondément marqué par cette peur, le séropo développe un « super pouvoir » et c’est en cela qu’il devient un « super héros ». Pour illustrer sa théorie, le médecin cite une anecdote d’un de ses patients qui, suite à la découverte de sa séropositivité, lui a rapporté la réaction de son partenaire sexuel régulier qui est séronégatif : « T’as de la chance, maintenant tu peux faire ce que tu veux ».

Revers de la médaille, en devenant indétectables, les personnes vivant avec le VIH acquièrent le « pouvoir de se rendre invisibles, sérologiquement, socialement, sexuellement », affirme Michel Ohayon. Dans la revue Sexologies, le médecin illustre la problématique de cette « cape d’invisibilité » et la sérophobie persistante dans le milieu gay : « Vous êtes indétectables, vous pouvez faire ce que vous voulez ; circulez et laissez-nous vivre entre nous, laissez-nous croire en l’illusion d’un monde sans sida, n’incarnez pas notre peur, soyez absent et, surtout, démerdez-vous », semble dire une partie de la minorité à l’autre. Le médecin revient également sur le terme bareback qui correspondant à une réalité dans les années 90 (principalement des organisations sexuelles entre PVVIH qui ne voulaient ou pouvaient plus utiliser de préservatifs) mais qui n’a plus aucun sens en 2022 à l’ère de la Prep et de U = U. Il rappelle, par ailleurs, que la « sur contamination » est un « fantasme » longtemps brandi pour faire peur aux PVVIH qui voulaient abandonner le préservatif. Le fondateur du 190 souligne que ce qui revient le plus souvent dans ses consultations avec ses patients gays et séropositifs, c’est avant tout la peur « maladive » et parfois « irrationnelle » de transmettre le VIH quitte pour certains à renoncer à une vie sexuelle. Le médecin termine sa présentation sur la nécessité d’avoir un discours de prévention adapté à la réalité. Qui pratique la fellation avec préservatif ou l’anulingus/cunilingus avec une digue dentaire demande Michel Ohayon ? L’injonction à utiliser l’ensemble des outils de protection n’est pas efficace. Mieux vaut inciter les personnes qui ont plusieurs partenaires à se faire dépister tous les trois mois. Car oui, on trouve plus d’IST mais c’est surtout car on les cherche plus ironise Michel Ohayon. Une présentation qui fait du bien.

L’article complet ici seronet.info

INQUIÉTUDE ET COLÈRE !

Nous ne pouvons pas laisser l’Assemblée Nationale confier la co-présidence d’un groupe d’études sur le sida à un parti d’extrême droite sérophobe.

Madame la Présidente de l’Assemblée Nationale,

Depuis hier soir (mercredi 9 novembre 2022) l’association Actions Traitements est inquiète et en colère, à l’instar des acteurs et actrices de la lutte contre le VIH-sida. Dans une liste d’attribution des groupes d’études de l’Assemblée Nationale, circulant sur les réseaux sociaux, il apparaît que le parti d’extrême droite Rassemblement National (anciennement Front National) briguerait, entre autres, la présidence du groupe d’études sur le sida de l’institution que vous présidez.

Actions Traitements est une association de patients agréée, créée en 1991, par et pour des personnes vivant avec le VIH et/ou une hépatite virale. À ce titre, elle informe, accompagne, soutient et défend les droits des personnes concernées ainsi que les personnes exposées à ces virus. L’association mène également des actions de terrain et de plaidoyer afin de lutter contre les discriminations. Elle s’adresse à des personnes vulnérables en raison de leur statut sérologique (VIH ou hépatite), ainsi qu’aux personnes les plus exposées, qui cumulent d’autres facteurs de vulnérabilité comme l’orientation sexuelle (personne LGBTQI+), leur genre, leur origine, leur statut social, leur activité (travail du sexe) ou leurs pratiques (usage de drogues).

En tant qu’association historique de la lutte contre le VIH, les hépatites et les pathologies associées, Actions Traitements souhaite alerter la présidence de l’Assemblée Nationale quant à la gravité que représenterait l’accession d’un ou d’une élu.e du RN à la présidence du groupe d’études sur le sida, si cette éventualité venait à être confirmée par le Bureau de l’assemblée lors de la réunion d’attribution des co-présidences prévue, d’après nos informations, pendant la semaine du 14 novembre 2022.

Le Front National (FN), devenu récemment Rassemblement National (RN), s’est toujours illustré comme un parti foncièrement sérophobe, opposé aux droits des minorités et prompt à stigmatiser les personnes vivant avec le VIH, ainsi que celles exposées au risque de contracter ce virus. C’est d’autant plus vrai quand ces personnes sont d’origine étrangère, LGBTQI+, usagers.ères de drogues, travailleurs.euses du sexe, etc.

De nombreux éléments confirment la sérophobie du RN / FN par le passé :

• Les propos immondes de l’ancien président et fondateur du FN (devenu RN), prononcés en 1987 sur le plateau de l’émission L’heure de vérité : « le sidaïque est une espèce de lépreux… ».
• Dans une de ses affiches de campagne datant de 1990, le FN comparait le Parti Socialiste au SIDA à travers l’acronyme : « Socialisme, Immigration, Drogues, Affairisme ».
• Dans un tract de campagne en 1993, Marine Lepen, ancienne présidente du RN, rendait les socialistes responsables des « 500 000 séropositifs en France », chiffre faux puisqu’il n’y en a jamais eu plus de 200 000 d’après les estimations les plus hautes.
• Encore en 2016, des cadres du FN critiquaient une campagne de prévention de Santé publique France ciblant les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, qui restent particulièrement exposés au VIH encore aujourd’hui.

Nous avons bien pris note du communiqué que vous avez publié Mercredi 9 novembre concernant la procédure d’attribution de la présidence du groupe sur l’antisémitisme. Nous attendons de votre part la même vigilance quant à celle du groupe d’études sur le sida. Le simple fait que cette possibilité existe, même si ce n’est qu’une énième provocation du RN, suffit à nous inquiéter au plus haut point. Car c’est un véritable coup porté à celles et ceux qui se battent contre le VIH-sida ou à la mémoire des 38 millions de personnes mort-e-s des suites du sida à travers le monde, depuis le début de l’épidémie.

Alors que les victoires obtenues en quarante ans de lutte ont été mises à mal par la crise sanitaire liée à la Covid-19 ces trois dernières années, nous voulons croire que le groupe d’études sur le sida de l’Assemblée Nationale a un rôle à jouer, avec les acteurs et actrices de cette lutte, dans la mise en place de solutions qui permettront d’envisager la fin de l’épidémie d’ici à l’horizon 2030, tel que fixé par l’OMS et ONUsida. Tous les acteurs, y compris ce groupe d’études, doivent travailler de concert afin de poursuivre l’effort de recherche, déployer de nouvelles actions, favoriser l’accès aux soins et à la prévention pour les personnes qui en ont besoin.

Nous sommes convaincu.e.s que vous avez bien conscience que la présidence de ce groupe d’études sur le sida exige un engagement sincère et une cohérence entre les valeurs incarnées par les personnes et le respect envers celles et ceux qui sont concernées ou exposées.

À ce titre, nous ferons preuve de la plus grande vigilance quant aux décisions qui doivent être prises dans les prochains jours ou prochaines semaines.

Nous restons à votre disposition pour vous rencontrer et évoquer ces sujets, si cela vous semble opportun et nous nous joindrons à toute initiative menée par d’autres associations de la lutte contre le VIH, en lien avec le sujet qui nous anime aujourd’hui.

Bien respectueusement

Franck Desbordes,

Président d’Actions Traitements