ActionTraitements

Source : Liberté Algérie

Désespérés et à bout de force, les porteurs du VIH à Oran et dans d’autres wilayas de l’Ouest commencent doucement à lâcher prise : “La situation est trop dure sur le plan psychologique. Nous sommes sans médicaments depuis plusieurs mois, et il ne semble pas qu’un arrivage soit programmé dans l’immédiat, malgré les assurances des autorités locales et nationales. Les malades ont cette sensation qu’on les laisse mourir tout doucement”, constate Ahlem Azzi, présidente de l’association “Rêve de vivre positif”.

Ce sentiment d’abandon s’est accentué avec l’apparition du coronavirus qui accapare toute l’attention des responsables de la santé : “En pareille situation, les porteurs du VIH sont les plus vulnérables en raison de l’affaiblissement de leur immunité et devraient bénéficier d’une attention particulière. Ce n’est malheureusement pas le cas”, continue la responsable, en indiquant qu’en désespoir de cause les malades se sont rendus, en fin de semaine dernière, à l’annexe de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) pour s’enquérir d’un éventuel approvisionnement. “Aucune réponse concrète ne nous a été fournie.

Nous sommes repartis avec les mêmes incertitudes et le même désespoir”, indique L., porteur du VIH, qui s’inquiète de l’état de dépression dans lequel, dit-il, les malades s’enfoncent inexorablement. Après avoir organisé des sit-in et des manifestations au CHU d’Oran, à la direction de la santé et même devant la direction régionale de la télévision (ce qui donne la mesure du désespoir de malades très attachés à l’anonymat), les porteurs du VIH semblent se résigner. “Cela fait quelques jours qu’ils ne se rendent plus au service infectieux.

Ils ne s’inquiètent plus de l’évolution de la situation, et c’est à peine s’ils demandent des nouvelles par téléphone”, s’angoisse la présidente de l’association “Rêve de vivre positif”, en s’inquiétant de la santé mentale des malades “qui se laissent doucement dépérir”. Rappelons que pour Othmane Bourouba, président de l’Association pour l’information sur les drogues et le sida (AIDS), la récurrence des ruptures des antirétroviraux à l’Ouest (la présente pénurie a commencé en janvier) est aussi incompréhensible qu’inadmissible dans la mesure où cette situation n’est enregistrée nulle part ailleurs en Algérie. “C’est un cas typique d’absence de planification au niveau national, mais aussi de mauvaise gestion au niveau local”, a-t-il affirmé, en appelant à une gestion plus transparente.

En cette période compliquée et inédite de crise sanitaire dû à l’épidémie de Covid-19, ACTIONS TRAITEMENTS se mobilise pour poursuivre sa mission : informer, soutenir, accompagner et défendre les droits des personnes vivant avec le VIH et/ou une hépatite virale.

Depuis le début de la période de confinement, nous maintenons la plupart de nos activités. Cela concerne notamment nos programmes d’accompagnement dont certains ont été adaptés pour les rendre accessibles à distance.

Découvrez le détail de nos activités (dé)confinées et à distance ci-dessous. N’hésitez pas à partager l’information et à en parler aux personnes concernées autour de vous.

Une information fiable, actuelle et claire

Dans ces temps propices à la désinformation et aux rumeurs, retrouvez tous les jours dans nos actualités quotidiennes de l’information fiable, actuelle et claire. Pour cela, plusieurs possibilités :

• Retrouvez-nous sur la page « Actualités » de notre site Internet : recherche, épidémiologie, témoignages, traitements, prise en charge, etc.
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Parce que confinement ne doit pas être synonyme d’isolement :

Source : Outre Mer 360

Rejoignant trois autres structures déjà existantes à Cayenne et Matouri, une nouvelle permanence d’accès aux soins a ouvert ses portes au mois de février à Macouria, dans le quartier de Soula. Ces structures permettent une meilleure proximité pour l’accès aux soins, à destination des personnes en situation de difficulté ou de précarité.

Mis en place par le Centre Hospitalier de Cayenne, cette antenne d’accès au soin est composée de médiateurs, d’infirmiers et de médecins, a déjà accueilli plus de 140 personnes dans son optique de fournir un accès au soin facilité pour tous. Qu’il s’agisse de problématiques de rupture de droits sociaux, de mobilité, la grande majorité des personnes reçues sont en situation de grande précarité. La mise en place de ces centres permet d’apporter une aide au niveau individuel, mais aussi collectif, en agissant en prévention avant des cas d’hospitalisation ou de maladies aggravées, telles que diabète, hypertension, ou même des pathologies infectieuses comme la tuberculose.

Pour Claire Boceno, docteur qui officie au centre:  « On a un public quasi-exclusivement constitué de gens qui n’ont pas de droits de sécurité sociale ouvert ou qui sont en rupture de droits sécurité sociale. Il y a deux objectifs, le premier c’est l’accès au soin aux personnes qui en ont besoin, pour éviter qu’il s’aggrave, que leur pathologie chronique s’aggrave, pour éviter qu’ils soient hospitalisés et qu’ils passent aux urgences (…) C’est aussi éviter l’aggravation de pathologies infectieuses et contagieuses, la tuberculose par exemple, pouvoir traiter des gens qui n’auraient pas de droits ouverts mais qui auraient des maladies contagieuses et qui pourraient poser problème au niveau de la communauté dans laquelle ils vivent ».

Mais au-delà du simple accès au soin, le travail en coordination avec les médiateurs de santé permet aussi à ces personnes de bénéficier d’un suivi pendant 6 mois, aboutissant quand cela est possible à l’ouverture de leurs droits, mais aussi d’un accompagnement vers une autonomie leur permettant ensuite de se diriger vers les structures de soin classiques, en adéquation avec leurs droits sociaux.

Source : Komitid

Tout ce que les malades et les personnes affectées par le VIH/sida ont obtenu ne leur a pas été donné, il a fallu se battre et arracher une après l’autre des victoires.

En 1981, internet n’existe pas et le téléphone est une grosse boite fixe, grise, à cadran. François Mitterrand est président de la République. L’homosexualité est encore pénalisée en France. Le mur de Berlin sépare toujours les deux blocs capitaliste et communiste.

Le 5 juin 1981, dans le Mortality et Morbidity Weekly Report adressé aux médecins, le Centre de contrôle des maladies étatusien publie une enquête sur cinq cas de pneumocystose carinii diagnostiqués sur des hommes jeunes et en bonne santé de Los Angeles, tous gays. Dans sa note, les rédacteurs du bulletin suggèrent au vu de ces cas qu’il s’agirait d’un « dysfonctionnement du système immunitaire » et d’une « maladie acquise à travers un contact sexuel ».

Les bases sont posées : les quatre lettres SIDA, pour  Syndrome d’Immuno-Déficience Acquise vont devenir l’acronyme de l’épidémie la plus meurtrière de la fin du siècle.

Génération décimée

La suite, on la connaît. Ou on croit la connaître. L’inertie des pouvoirs publics, l’impuissance des soignants, le manque d’intérêt des laboratoires pharmaceutiques… et l’inexorable progression de la maladie. Dans les années 80 et 90, ma génération est décimée. Il ne se passe pas une semaine sans qu’on nous annonce la mort d’un proche. Pour ma part, le diagnostic de séropositivité tombe en 1985.

Mais après 15 ans d’échec, et de décès en masse, en 1996, des traitements puissants permettent aux personnes séropositives (dans les pays développées) de survivre. Aujourd’hui, elles peuvent espérer vivre tout aussi « normalement » que les personnes séronégatives. Et grâce à la PrEP, ces dernières peuvent le rester. La prévention par le traitement, ça marche !

Dans le monde, des millions d’hommes, de femmes, d’enfants sont infectés par le VIH, seulement la moitié reçoit un traitement. On estime qu’en 40 ans, près de 40 millions de personnes sont mortes du sida.

Ne comptez pas sur moi pour être nostalgique d’une époque marquée avant tout par d’immenses injustices et liée à la perte d’ami·es jeunes, mort·es alors qu’ils et elles n’avaient pas 30 ans.

On a souvent écrit que le sida était un révélateur social. Il révèle que ce sont les discriminations qui alimentent l’épidémie : homophobie, transphobie, sexisme, racisme, guerre aux pauvres, néocolonialisme.

Quarante ans après, on le sait maintenant, l’épidémie n’a pas commencé dans la communauté gay californienne. Les recherches les plus pointues montrent qu’il faut examiner les responsabilités de la colonisation. C’est en effet dès les années 1910-1920, dans l’ancien Congo belge que l’on situe les premiers cas de contamination, au sein d’une main-d’œuvre sur-exploitée par les puissances coloniales.

Dès les années 60, la maladie sida, qui ne porte pas encore ce nom, fait des ravages au Zaïre (la RD actuelle). Et lorsqu’en 1985, la future Prix Nobel Françoise Barré-Sinoussi, découvreuse du VIH, se rend en Centrafrique : « « J’y découvre une situation catastrophique sur place, et par ricochet celle de l’Afrique. Je réalise d’autant mieux l’urgence de la lutte ». Pandémie totale, le VIH/sida est au cœur de ce monde globalisé où les inégalités se creusent entre pays riches et pays pauvres.

Quarante ans plus tard, il convient de retenir la leçon politique de cette épidémie. Une chose est sûre : tout ce que les malades et les personnes affectées par le VIH/sida ont obtenu ne leur a pas été donné, il a fallu arracher une après l’autre des victoires.

Convergence des luttes

Ce qu’ont réussi les associations et en particulier Act Up*, c’est à faire converger les luttes.  Qui aurait imaginé que les « gays du Marais » seraient moteur pour accélérer la mise en place d’une médecine ordinaire en prison, là où régnait l’arbitraire ? Même chose avec la politique de réduction des risques. C’est après de très nombreuses actions que les droits des toxicomanes à bénéficier d’un accès aux soins ont été mieux défendus. Droits des malades étrangers, droits des femmes dans l’accès aux droits et à la recherche, droits des pays du Sud face aux puissants lobbys des industries pharmaceutiques. C’est aussi Act Up qui a posé les bases de la mobilisation internationale contre le sida pour l’accès aux traitements. Partie de zéro en 2000, l’aide atteint aujourd’hui plusieurs milliards de dollars par an. Cela reste insuffisant.

Le rapport médecin-patient, l’accès universel aux traitements par la généralisation des médicaments génériques et la fin des brevets, les bases d’une recherche communautaire, tous ces combats ont aussi bénéficié aux autres malades et on le doit en grande partie, et en particulier dans les deux premières décennies de l’épidémie, aux hommes gays, à leurs alliées lesbiennes et à quelques personnalités courageuses (merci Elisabeth Taylor).

Combat sans compromis

Quand le monde politique gardait les yeux, les oreilles et la bouche fermées, une armée de combattant·es s’est levée et malgré les échecs, malgré les morts par milliers, a mené un combat sans compromis.

Un combat qui résonne encore aujourd’hui dans les luttes LGBTI+ contemporaines. « Jamais sans nous » pourrait être le slogan de ces nouvelles formes de lutte des minorités qui réclament leur place à la table.

Cette lutte sans concession doit nous inspirer pour ne pas baisser les bras. En France, les gays, les femmes trans et les femmes racisées payent encore un lourd tribut en terme de contamination.  Pour les minorités sexuelles et de genre, il ne faudrait donc pas non plus se bercer d’illusions sous prétexte qu’on a obtenu l’égalité des droits. Il y a loin entre l’égalité en droits et dans la vie réelle, les luttes féministes sont là pour nous le rappeler au cas où.

Ce que l’on doit aussi à la lutte contre le sida, telle qu’elle a été initiée, structurée et menée par des activistes du Nord et du Sud, c’est une autre façon de militer : ne plus attendre tout des pouvoirs publics, investir la rue pour des actions de guérilla urbaine médiatiques, créer ses propres structures de solidarité, devenir experts, changer les rapports de pouvoir.

Quarante ans après ce 5 juin 1981, l’ONU se félicite que des dizaines de pays ont atteint ou dépassé les objectifs fixés par l’Assemblée générale des Nations unies en 2016. Au moins 40 pays sont en voie de réaliser une réduction de 90 % de la mortalité liée au sida d’ici à l’année 2030, y compris neuf pays situés en Afrique de l’Est et du Sud, selon un rapport de l’Onusida, l’agence spécialisée de l’ONU.

Un monde sans sida est-il possible ? Oui si on admet qu’il faut plus que jamais aider les associations de personnes atteintes et les structures communautaires. La verticalité, ça ne marche pas. Aurais-je la joie de connaître ce jour où l’épidémie sera définitivement vaincue ? Rien n’est moins sûr. Il n’existe toujours pas de vaccin et de traitement curatif.

Le vaccin contre l’hépatite B, disponible depuis le début des années 1980, a permis de faire reculer l’incidence des infections aiguës et chroniques même si les chiffres restent encore impressionnants avec en 2016, 292 millions de personnes (3,9 % de la population mondiale) infectées par le virus de l’hépatite B (VHB) et près de 900 000 décès.

Ces résultats indiquent que la réponse immunitaire peut encore être stimulée 20 à 30 ans après la vaccination et suggèrent une mémoire immunitaire soutenue et une protection à long terme 20 à 30 ans après un cycle complet de vaccination primaire par HBsAg chez des adultes immunocompétents.