– Quel est votre « vécu » concernant votre traitement antirétroviral actuel… et ses effets ?
– Vous sentez-vous… ou êtes vous concerné par les stratégies d’allègement thérapeutique en cours d’études avec l’ANRS ? Avez-vous des échanges à ce sujet avec votre médecin ?
– Quelle est votre vision et/ou espoir à partager concernant l’évolution de votre traitement et parcours de soins, dans les années à venir ?Votre témoignage sera recueilli anonymement au cours d’un entretien téléphonique. N’hésitez pas à nous contacter par téléphone au 01.43.67.94.97 ou 01 43.67.20.60.
ActionTraitements
Paris, le 04 février 2016 – Actions Traitements, association de patients agréée, tient à saluer le travail effectué par l’épidémiologiste France Lert, dont le rapport, dessinant les futurs axes de lutte contre le VIH dans la capitale, vient d’être rendu au Maire de Paris, Anne Hidalgo.
« Avec ce rapport, explique Arnaud Carrère, président d’Actions Traitements, Paris dispose enfin de propositions concrètes, clairement ciblées vers les populations communautaires [HSH et migrants, ndlr] les plus exposées. La lutte contre les discriminations et les préjugés placée au cœur des stratégies de prévention combinée, la prise en compte des nouveaux moyens de prévention, le regard lucide porté sur les nouveaux comportements sexuels [drogues récréatives, ndlr] et la nécessité d’un accompagnement psychologique ou la prise en compte des besoins de personnes séropositives elles-mêmes sont des éléments qui vont dans le bon sens. »
« Notre association tient également à saluer la méthode, insiste-t-il. Elaboré et, bientôt, mis en place avec la collaboration des associations représentant les personnes concernées, nourries par les dernières avancées scientifiques, les préconisations de ce rapport collent au plus près des besoins des personnes concernées par l’épidémie. »
Pour Actions Traitements, la commande d’un tel rapport souligne la constance de l’engagement de la municipalité parisienne contre le VIH. « Un engagement que nous devons applaudir, conclut Arnaud Carrère. Néanmoins, si nous nous félicitons que la Maire promette d’appliquer ces propositions, il reste encore des incertitudes quant à leur mise en place effective. Nous attendons des actes concrets et rapides.«
Actions Traitements s’interroge ainsi sur les modalités de la prise en charge alternative des Personnes vivant avec le VIH et sera attentive à ce que l’installation de médecins généralistes formés au VIH soit favorisée et que la pérennité de l’activité médicale en ville soit assurée.
Notre association sera également attentive à la mise en place de tous les outils nécessaires pour proposer une prévention combinée efficace. L’accès aux autotests, à très faible coût, doit notamment être facilité et, sur le territoire parisien, le déploiement d’un réseau solide de structures assurant le suivi des personnes suivant la PrEP doit se confirmer.
À propos d’Actions Traitements
Actions Traitements est une association de patients créée en 1991 à l’initiative de personnes vivant avec le VIH. Rassemblant aujourd’hui des patients et des personnes concernées par le VIH et les hépatites, elle vulgarise l’information médicale sur le VIH/sida et les hépatites, soutient et accompagne les personnes vivant avec le VIH et leurs proches.
Contact presse : Nicolas Gateau, ngateau@actions-traitements.org, 01.43.67.20.60
Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 pour trois nouvelles populations de patients, permettant l’utilisation de Daklinza® en association avec le sofosbuvir (avec ou sans ribavirine, en fonction de l’indication et du génotype du VHC) chez les patients atteints de VHC présentant une cirrhose décompensée, une co-infection par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine), ou une récidive de VHC sur le foie greffé, au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne.
Plus d’informations sur le site de My Pharma editions
Cela fait maintenant quinze ans que Solirace première association étudiante de France consacrée au SIDA, existe. Jean-Luc Roméro, membre de la vie politique et Président du CRIPS, Joël Vermont, venu témoigner de sa séropositivité et Pierre Demoor, médecin généraliste ont accepté l’invitation de l’association SoliRace. C’était dans le cadre de la conférence « VIH et Sida, les préjugés d’hier et d’aujourd’hui » le mercredi 20 janvier 2016 dans les locaux de l’ISC Paris, école de commerce parisienne.
La conférence s’ouvre sur la projection de vidéos réalisées par des membres de l’association SoliRace. Elles mettent en avant les différents questionnements face au Sida. Des extraits de films diffusés qui alignent des préjugés les uns plus durs que les autres et montrent que si les années passent, ils persistent même s’ils changent.
Plus d’informations sur le site de Studyrama.
Au cours de ces deux dernières décennies, le traitement antirétroviral a significativement augmenté la longévité des patients infectés par le HIV.
On sait, par ailleurs, que les maladies cardiovasculaires (CV) qui sont la cause de mortalité la plus fréquente chez les adultes aux Etats Unis, touchent plus précocement et plus souvent les malades atteints du SIDA que les personnes qui n’ont pas cette affection : ainsi, les patients infectés par le HIV ont un risque plus élevé de 50 % d’avoir un infarctus du myocarde et leur risque de faire une mort subite se trouve multiplié par 4,5.
Malgré l’existence de ces quelques données, on manque d’informations à grande échelle quant à la tendance générale de la mortalité CV des patients en cas d’infection par le HIV.
C’est ce qui a conduit Feinstein et coll. à analyser une cohorte d’adultes atteints du SIDA aux Etats Unis avec l’hypothèse suivante : la proportion de décès d’origine CV (à savoir le rapport décès d’origine CV/mortalité totale) a augmenté chez les porteurs de l’HIV entre 1999 et 2013.
L’étude a été menée à partir des données épidémiologiques mises en ligne par les Centers for Disease Control and Prevention.
Diminution de la mortalité globale mais augmentation de la mortalité cardiovasculaire
Il apparaît que la mortalité totale de la population de patients atteints du SIDA a diminué, passant de 15 739 en 1999 à 8 660 en 2013 ; cependant, en contraste, la mortalité CV a augmenté dans cette population, pendant la même période passant de 307 à 400.
Ainsi, la proportion de décès d’origine CV a augmenté significativement entre 1999 et 2013 (p < 0,0001) chez les patients infectés par le HIV et ce, surtout dans la population masculine et quelle que soit l’ethnie. En contraste, la proportion de décès d’origine CV a diminué, pendant la même période, dans l’ensemble de la population et chez les patients atteints de polyarthropathies inflammatoires.
Cette étude réalisée aux Etats Unis à partir de données nationales de mortalité montre donc que la proportion de décès d’origine CV a plus que doublé, entre 1999 et 2013, chez les patients infectés par le HIV. Cette tendance est particulièrement nette dans la population masculine ; elle contraste avec la diminution de la mortalité CV, observée pendant la même période, dans la population générale et dans celle des patients atteints de polyarthropathies inflammatoires.
Ces résultats ne sont finalement pas surprenants quand on sait que la population des patients infectés par le HIV présente de nombreux facteurs de risque CV, qu’elle tend à avancer en âge et qu’elle a moins de risque de décéder d’une affection liée au SIDA lui-même.
C’est dire combien il est important de mettre en place, sur une grande échelle, des mesures de prévention des maladies CV ciblant tout particulièrement la population des patients infectés par le HIV.
Sources : Journal International de Médecine
Des chercheurs américains ont pris comme hypothèse qu’un manque de vitamine D pouvait réduire l’efficacité des antirétroviraux. Ils ont monté un essai pour voir si c’était le cas. L’équipe de chercheurs a recruté près de 398 personnes vivant avec le VIH prenant un traitement anti-VIH efficace. Des mesures (nombre de CD4 notamment) ont été faites à l’entrée dans l’étude, puis à nouveau au bout de trois, six, douze et dix-huit mois. Parallèlement, des mesures ont été faites concernant le taux de vitamine D dans l’organisme. Les résultats de l’étude américaine ont été publiés, fin novembre, dans la revue « Clinical Nutrition ». L’étude a confirmé l’hypothèse selon laquelle un faible taux de vitamine D contrarie l’efficacité du traitement. Le taux de CD4 était supérieur chez les personnes ayant un taux suffisant en vitamine D. En moyenne, la différence entre les personnes ayant un taux suffisant en vitamine D et celles qui avaient une carence en vitamine D était de soixante-cinq CD4/mm3. L’effet le plus marqué d’un taux suffisant en vitamine D s’observait chez les personnes de moins de 35 ans ayant un indice de masse corporelle inférieur à 25 (en dessous de 25, on a une corpulence normale, au-delà de 25, on est considéré en surpoids). « La vitamine D est relativement peu onéreuse. Un apport en vitamine D pourrait stimuler légèrement la récupération immunitaire des personnes infectées par le VIH, ce qui aurait probablement des répercussions importantes en termes de santé publique », a expliqué l’auteur de l’étude, Amara Ezeamama, citée par l’agence APA. Signalons que le rapport d’experts Morlat de 2013 consacre un paragraphe à la vitamine D (page 157) et à son dosage dans le cadre de la prévention de l’ostéoporose et de l’ostéonécrose.
Source : Seronet
La Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH a été établie par l’ANSM le 25 novembre 2015. Suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU, celle-ci devient effective à compter du 4 janvier 2016.
Le protocole de suivi de la RTU Truvada est consultable sur le site internet de l’ANSM ainsi que sur le portail dédié du laboratoire Gilead.
L’ANSM rappelle que l’utilisation du Truvada dans la PrEP s’intègre dans une stratégie de prévention diversifiée de la transmission du VIH par voie sexuelle avec notamment la promotion de l’usage du préservatif, qui protège non seulement du VIH mais également des autres infections sexuellement transmissibles.
Plus d’informations sur le site de l’ANSM.
Nous avons le plaisir de vous annoncer la sortie de notre Infocarte mise à jour Harvoni®. Disponible en version papier et pdf, cette Infocarte est la dernière de notre série consacrée aux nouveaux traitements antiviraux d’action directe (AAD).
Désormais, vous pouvez retrouver 36 Infocartes sur notre plateforme de commande. Développées avec des pharmaciens, elles synthétisent, de manière claire et accessible, l’essentiel des informations à connaître pour le patient.
Plus accessibles que les notices d’information fournies dans les boîtes de médicaments, elles ont pour objectif de sensibiliser les les personnes vivant avec le VIH aux enjeux du bon usage de leur traitement.
Construites sur le même modèle, les Infocartes délivrent aux patients des informations générales sur les traitements, sur la famille à laquelle appartient le médicament, sur les effets secondaires, sur le nombre de prises quotidiennes et leur rythme, sur les modalités de la prise, sur les problèmes d’interactions médicamenteuses et sur les incompatibilités éventuelles avec d’autres médicaments.
Pour commander l’intégralité de nos Infocartes, n’hésitez pas à vous rendre sur notre plateforme de commande accessible à l’adresse suivante : https://www.actions-traitements.org/commande/
Aujourd’hui encore, les soins funéraires sont refusés aux personnes séropositives au VIH/Sida ou à une hépatite virale. Ne pouvant rendre un dernier hommage à leurs proches décédés, des familles ne peuvent faire leur deuil comme les autres, ajoutant à la peine de perdre un être cher, le traumatisme de ne pouvoir préserver le corps de ceux-ci.
Pourtant, aucun argument scientifique ne justifie cette interdictiondès lors que ces soins s’exercent en respectant les précautions universelles préconisées par l’Organisation Mondiale de la Santé.
Un grand nombre d’associations se sont prononcées en faveur de la levée de cette interdiction, soutenues par un avis du Conseil National du sida (CNS), un rapport du Défenseur des droits et un avis favorable du Haut Conseil de la Santé Publique. Cette levée était une promesse du précédent Ministre de la Santé, mais rien n’a bougé.
Il y a quelques jours seulement, la Journée mondiale de lutte contre le sida mettait l’accent sur les discriminations dont sont victimes, tout au long de leur vie, les personnes vivant avec le VIH ou une hépatite. Comment l’État peut-il pleinement légitimer ces discriminations par-delà la mort? Pourquoi ajouter inutilement à la douleur de la disparition d’un(e) proche, le traumatisme de cette discrimination post-mortem que rien ne justifie scientifiquement?
Depuis des années, en tant qu’élu local moi même séropositif, je me suis engagé à lutter contre cette maladie et la discrimination dont sont victimes les personnes atteintes. Il y a quelques jours, je publiais avec d’autres personnalités une tribune pour dénoncer cette injustice dans le Journal du Dimanche. Je fais aujourd’hui appel à vous pour porter avec nous cette mobilisation pour que le gouvernement, par la voie de sa Ministre de la Santé, mette fin à cette règlementation indigne d’un pays comme la France.
Demandons au gouvernement d’autoriser enfin les soins funéraires pour les personnes séropositives au VIH/sida et aux hépatites, pour mettre un terme à une interdiction injustifiable et traumatisante pour les familles.
Signez et partagez, contre la discrimination et pour le respect des victimes du sida. Parce que les morts ont droit au respect !
Un taux insuffisant en vitamine D pourrait réduire l’efficacité des médicaments antirétroviraux à lutter contre le VIH. C’est la conclusion à laquelle sont arrivés des chercheurs américains dans une étude publiée dans la revue « Clinical Nutrition ».
Les scientifiques de l’Université de Géorgie, à Athens, ont recruté dans leur étude 398 adultes séropositifs qui recevaient une thérapie antirétrovirale très efficace. Le statut immunitaire a été mesuré à l’entrée dans l’étude, puis à nouveau au bout de 3, 6, 12 et 18 mois, et un parallèle a été fait avec le taux de vitamine D.
L’étude a confirmé l’hypothèse selon laquelle un faible taux de vitamine D contrarie l’efficacité du traitement. Le taux de cellules T CD4 se rétablissait beaucoup plus rapidement chez les patients qui avaient un taux suffisant en vitamine D. En moyenne, la différence entre les personnes ayant un taux suffisant en vitamine D et celles qui étaient carencées en vitamine D était de 65 cellules T CD4 par microlitre de sang. L’effet le plus marqué d’un taux suffisant en vitamine D s’observait chez les patients de moins de 35 ans ayant un IMC inférieur à 25.
« La vitamine D est relativement peu onéreuse. Une supplémentation en vitamine D pourrait stimuler légèrement la récupération immunitaire des personnes infectées par le VIH, ce qui aurait probablement des répercussions importantes en termes de santé publique » déclare l’auteure de l’étude, Amara Ezeamama.
Source : APA