Source : SERONET
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament anti-VIH : le Symtuza. Ce médicament associe plusieurs molécules : une antiprotéase, avec darunavir (Prezista) + cobicistat (Tybost) + emtricitabine (Emtriva) + ténofovir alafénamide (TAF). Il s’agit d’un comprimé à doses fixes en une prise quotidienne. En cas d’approbation, il s’agirait du seul RCU (pour régime à comprimé quotidien unique, appelé STR en anglais) à base de darunavir. Cette trithérapie est indiquée pour le traitement du VIH-1 chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, avec des tests génotypiques pour en guider l’utilisation, indique un communiqué (27 juillet) du laboratoire Janssen, son fabricant. « Le darunavir est un des traitements VIH les plus communément utilisés dans l’Union européenne en raison de sa capacité à contrôler le virus du VIH tout en offrant une barrière élevée à la résistance », rappelle le Dr Lawrence M. Blatt, responsable international du service thérapeutique chez Janssen infectious diseases therapeutics, dans le communiqué du laboratoire.
Père Lachaise (M2 – M3)