Le laboratoire pharmaceutique Abbvie a annoncé (1er février) qu’il avait soumis pour autorisation de mise sur le marché au Canada un traitement associant deux molécules (glécaprévir + pibrentasvir) dans le traitement du VHC. Cette association est utilisable sur les génotypes 1 à 6. Santé Canada (l’équivalent du ministère de la Santé en France) a accordé le « statut d’évaluation prioritaire » à ce médicament en une prise par jour. Si elle est approuvée, cette association « pourrait offrir une option de traitement de huit semaines, sans ajout de ribavirine, à des personnes vivant avec une hépatite C chronique et n’ayant pas de cirrhose, ainsi qu’aux personnes qui sont atteintes d’une maladie rénale chronique grave et celles dont l’organisme n’a pas répondu à un traitement antérieur par antiviral à action directe (AAD). En janvier dernier, Abbvie a annoncé que l’association glécaprévir/pibrentasvir faisait l’objet actuellement d’une évaluation de la part de l’Agence européenne du médicament (EMA). En décembre 2016, le laboratoire pharmaceutique a soumis ce médicament à la Food and Drug Administration, pour une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis.
Sources : Seronet.info
Père Lachaise (M2 – M3)