Source:univadis.fr
Une nouvelle autorisation donne de l’espoir aux patients atteints du VIH pour lesquels il reste peu d’options thérapeutiques.
À retenir
- La FDA a annoncé l’autorisation de mise sur le marché du lénacapavir, un nouveau médicament antiviral, premier de sa catégorie, pour les patients vivant avec le VIH multirésistant (MR) qui ne peut être traité avec succès ou être contrôlé de manière adéquate par les autres traitements disponibles.
- Le lénacapavir a reçu l’autorisation de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) en août dernier.
Pourquoi est-ce important ?
- Le lénacapavir est administré en association avec d’autres agents ; la dose initiale est un comprimé de 300 mg par voie orale plus une injection sous-cutanée de 463,5 mg/1,5 ml, suivie d’injections d’entretien tous les 6 mois.
- L’administration concomitante est contre-indiquée avec des inducteurs puissants du CYP3A.
- Les événements indésirables les plus fréquents comprennent des réactions au site d’injection (tuméfaction, douleur, rougeur) et des nausées.
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Père Lachaise (M2 – M3)